ayx爱游戏由于FPUE的硬段间的强氢键作用和偶极效应，使 得微区中部分链段排列有序形成微晶结构；

　　随着硬段含量的提高，Tg逐渐升高，FPUE的耐寒 性能逐渐降低，而耐热氧化性逐渐提高。

　　郝文涛合肥工业大学化工学院郝文涛合肥工业大学化工学院郝文涛合肥工业大学化工学院225郝文涛合肥工业大学化工学院226郝文涛合肥工业大学化工学院在pue分子链上引入热稳定性好的杂环基团如异氰脲酸酯噁唑烷酮聚酰亚胺环等能够显著提高pue的耐热性能与tdi80反应得到改性异氰酸酯郝文涛合肥工业大学化工学院郝文涛合肥工业大学化工学院郝文涛合肥工业大学化工学院郝文涛合肥工业大学化工学院227结构对聚氨酯弹性体耐热性的影响伯醇最高叔醇最低聚酯型聚氨酯弹性体耐热性能优于聚醚型15萘二异氰酸酯ndi刚性更强刚性扩链剂氢醌双羟乙基醚有机硅改性对弹性体耐热性影响在pu分子的主链上引入热稳定性好的杂环如异氰脲酸酯环聚酰亚胺环噁唑烷酮环等实施交联提高结晶度郝文涛合肥工业大学化工学院聚合工艺条件对弹性体耐热性影响控制缩二脲与脲基甲酸酯的生成预聚法和半预聚法就要好一些纳米粒子和填料复合对弹性体耐热性的影响聚氨酯蒙脱土聚氨酯纳米二氧化硅碳酸钙炭黑石英石碳纤维玻璃纤维尼龙固化树脂颗粒等填料郝文涛合肥工业大学化工学院郝文涛合肥工业大学化工学院氢醌双羟乙基醚缩二脲脲基甲酸酯郝文涛合肥工业大学化工学院231指导思想采用聚醚型树脂涂覆浆料的浆料采用黏度大固含量高的树脂充分确保坯革的手感韧性好强度高耐碱耐水解性能优异弹性佳同时能提高成品的耐刮耐磨性能

　　POSS 的掺杂改性不仅能够提高聚氨酯涂膜的耐热性 能，显著提高水性聚氨酯涂膜的硬度和耐水性，同时 该掺杂聚氨酯涂膜还具有优异的抗紫外光能力。

　　① 使用了紫外线吸收剂、抗氧剂； ② 以羟基硅油为改性剂，以硅烷偶联剂为交联剂； ③ 在分子结构中引入交联结构； ④ 使用纳米填料，特别是纳米SiO2改善聚氨酯的耐老化

　　涂膜的微相分离程提高，软段的玻璃化温度下降， 有利于提高涂膜的耐寒性能。

　　由于链段运动是最重要的分子运动形式，因此， 与之对应的玻璃化转变温度（Tg）的高低就反映 了耐寒性能的好坏；

　　POSS具有类似于无机硅材 料的刚性骨架，其分子通 式为Rn(SiO1.5)n，其中R 基团为一系列有机官能团。 POSS的笼形结构尺寸约为 1-3nm，可以认为是最小的 纳米硅材料。

　　涂覆浆料的浆料采用黏度大，固含量高的树脂，充分确 保坯革的手感韧性好，强度高，耐碱、耐水解性能优异， 弹性佳，同时能提高成品的耐刮、耐磨性能。

　　Tg越高，耐寒性越差；Tg越低，耐寒性越好； 因此，软段的柔性对耐寒性影响非常大；

　　加入固化剂，搅拌均匀。 再将磨料和稀土抛光剂按比例加入并充分搅拌均匀，浇

　　由于加工工艺及手感的要求，配方的固含量较低，为了 使耐水解性能不下降，浸渍配方中也采用了耐水解性能 更优的聚醚型聚氨酯树脂。

　　加入聚丙烯酸酯样品后，对合成革的耐水解性能无影响,而 加入压花助剂101和102均会使PU合成革的耐水解性能下降。 这是因为聚丙烯酸酯极性比聚氨酯略低，疏水性强，防水 性好，在耐水解性能方面比聚氨酯材料好，加入聚氨酯中 不会降低聚氨酯材料的耐水解性能。

　　在PUE 分子链上引入热稳定性好的杂环基团（如异氰脲酸 酯、噁唑烷酮、聚酰亚胺环等）能够显著提高PUE的耐热

　　通过微相分离形态结构研究，可有助于深入了解材料 结构与性能间的关系，有助于原材料选择、改性，有 助于新型助剂的开发以及配方设计和工艺条件的确定。

　　有效地掌握微相分离测试和表征方法，则有可能合理 利用或控制微相分离，以改进聚氨酯最终产品性能。

　　蓖麻油是一种来源丰富，价格低廉的天然可再生资源，其 羟基官能度为2.7 左右，而且有生物可降解性，已经成为聚 氨酯工业中一种具有很强竞争力的天然原料，除了作为多 元醇成分广泛应用到聚氨酯弹性体材料中，也用于聚氨酯 涂料，其成膜的疏水性、柔软性、耐屈挠性和耐寒性良好。

　　基础原料组分的化学结构和物理特性 线性链的相对分子质量 聚合物的相结构 合成、加工方法与工艺条件

　　POSS-聚合物复合材料的力学性能得以提高； POSS对聚合物复合材料有阻燃作用； POSS能够提高聚合物复合材料的热分解温度和烧

　　POSS-聚合物复合材料具有较低的介电常数； POSS-聚合物复合材料的表面性能得以提高。

　　使用紫外吸收剂与抗氧剂； 引入新型饱和结构的扩链剂； 引入丙烯酸酯，以提高耐候性；

　　伯醇最高，叔醇最低 聚酯型聚氨酯弹性体耐热性能优于聚醚型 1, 5-萘二异氰酸酯(NDI) – 刚性更强 刚性扩链剂 – 氢醌双羟乙基醚 有机硅改性对弹性体耐热性影响 在PU分子的主链上引入热稳定性好的杂环（如异氰

　　聚氨酯-蒙脱土 聚氨酯-纳米二氧化硅 碳酸钙、炭黑、石英石、碳纤维、玻璃纤维、尼龙、

　　碳链高分子不容易水解，而杂链高分子易于水解； 醚键比酯键耐水解； 聚碳酸酯耐水解，但又能生物降解（目前研究结论比

　　因此，交联、纳米SiO2保护膜有助于提高PU的 耐老化性能，同时需加入紫外吸收剂及抗氧剂以 提高其耐老化性能。

　　①软硬段尺寸 ②微相分离程度 ③形成分子链间共价键和氢键的能力 ④链段中和区域结构中凝聚链段间形成范德华力

　　的尺寸和对称性 ⑥分子链的连接程度 ⑦经受加工受热过程后链段的定向作用 ⑧结晶相的类型和含量

　　氢键的形成使硬段间彼此聚集，形成许多微区， 均匀地分散于软段基体中，成为一种不连续的微 相结构。

　　硬-软段间氢键的形成，使硬段不同程度地渗入软 段基质，降低其纯度，限制其活动性，显著提高 软段的T g，且随氢键化程度的提高而升高。

　　PCDL 基试样在100 ℃热水中浸泡7 d 后的拉伸强度保 持率为90 %左右，PTMG基弹性体试样为40 %左右ayx爱游戏， 而PHA 及PCL 基弹性体试样已几乎完全被破坏；PCDL 基试样的伸长率保持率大于90 % ，PTMG基试样保持 率小于70 % ，PHA 及PCL 基弹性体试样也已几乎完全 被破坏。

　　主要对产品模量、硬度和撕裂强度影响大， 且决定该聚合物材料的最高使用温度。

　　存在着氨基甲酸酯、脲等高极性基团 能提供质子的仲氨基基团 能接受质子的羰基基团

　　由TDI、MDI 等芳族异氰酯酯合成的聚氨酯在紫外线的 作用下芳环的二氨基甲酸酯等桥键结构会自动氧化生成 醌-亚胺键或偶氮化合物，同时伴随制品泛黄。